2025 DIA丨厚普医药：以智慧招募引领临床研究新趋势

近日，2025 DIA 药物信息大会暨展览会在上海张江盛大举行，吸引了来自全球30多个国家和地区的数千名行业专家、近百家国内外顶尖临床试验机构及200余家行业领先企业参加。中、欧、美、日、中东等监管机构与产业领袖齐聚一堂，共同探讨生物医药领域的国际合作与创新发展之路。

作为国内临床试验受试者招募领域的早期实践者和引领者，北京厚普医药科技有限公司（厚普医药）在本次大会中精彩亮相，凭借其在智慧招募和患者管理等方面的创新实践成果，受到了与会者关注。

DIA 年会由国际药物信息协会（Drug Information Association）主办，在中国，历年来都是国内外监管机构参与最多、级别最高的医药创新研发的国际会议，已成为推动中国创新药全球注册的核心平台。本次 DIA 大会也充分彰显了中国在全球医药创新领域日益提升的影响力与开放姿态。

上海市科委主任骆大进在会上指出，上海致力于为生物医药产业打造一流的创新生态，并以更大力度推进该领域的开放合作。作为上海生物医药产业高地的浦东张江，已构建起优质高效的创新药械研发模式。自上而下的持续投入、资源整合、平台搭建和制度创新，使得浦东研发一个创新药的费用约2 - 3亿美元，显著低于发达国家的10亿美元；临床试验受试者的入组效率不仅高于欧美，平均费用也仅为欧美的1/5。

这一显著优势得益于人工智能和大数据技术的引入，为提升患者筛选效率、减少等待时间，从而降低试验成本提供了新的解决方案。

厚普医药：国内临床试验招募领域的创新先锋

厚普医药，作为零氪科技在药物临床研发领域的核心布局，面向Ⅰ-Ⅳ期临床试验，创新性提出“PRO+”招募解决方案，破解临床招募在中心筛选方案设计、患者预储备等环节的难题，在零氪医疗大数据平台和人工智能技术的加持下，以患者为中心，搭建医疗、科研机构与患者的沟通交流平台，将患者与适合的临床试验项目进行最优匹配，最大程度地提升临床试验效率，缩短药品上市进程，更好地惠及患者。

智能招募模式：数据驱动精准匹配

厚普通过搭建庞大的患者数据库，对患者数据进行结构化处理，实现患者与临床试验项目的快速精准匹配。其自主研发的 “募海棠” 平台，运用算法匹配与人工复核相结合的模式，按照细分疾病展开招募，大大提升了匹配精度和速度。这不仅解决了临床试验匹配难、新药上市进度慢的痛点，还为患者提供了更省心、更便捷的参与临床试验的途径。

同时，厚普基于病种建立患者队列，从患者就医旅程的起点开始，对患者院内诊疗和院外康复行为进行长期跟踪，在病情变化的关键时期进行有效干预，并依据认知行为理论（CBT）模型，影响患者决策过程，提高临床试验的患者入组率和参与度，并对患者资源进行深度挖掘。

人文关怀与精细化管理并重

在患者招募与管理过程中，厚普医药始终将人文关怀放在重要位置，配备专业的客服团队，一对一处理患者的线上咨询，为患者提供贴心的陪伴和指导。在患者报名后续的检查、筛选过程中，给予患者全程的关怀与支持，让患者感受到温暖与真诚。

此外，厚普医药还建立了覆盖各个环节和各疾病领域的“HOPE 临床试验患者池”，通过线上化、数字化、智能化的管理方式，与产业上下游建立合作网络，跨界协同为药企等产业各方提供 “临床试验匹配咨询” 创新服务，及时地将优质临床试验项目资源传递给患者。

基于真实世界数据的洞察，厚普医药能够为每个临床试验提供科学、精准的方案设计，并提前识别潜在风险，从而提高试验的成功率与数据质量。在中心选点方面，厚普医药通过对目标中心和主要研究者相关情况的准确掌握，为临床试验选点提供有力的决策依据，确保选点的科学性和准确性。

深耕疾病领域，助力新药上市

厚普始终坚持「厚德载物，普惠患者」的初心，深耕肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等实体瘤和血液肿瘤，以及风湿免疫、呼吸、内分泌、心血管、中枢神经、眼科等领域，助力多个新药成功上市，让更多患者更早地用到了新药、好药。

截至2024年，厚普已建立了一支近400名专职招募人员的专业化队伍，与全国1084家GCP中心建立了紧密合作，构建了覆盖全国184个城市临床试验资源的广泛的业务网络，帮助项目快速定位和调配最合适的资源，已累计完成了50000+例随机。在中国临床招募领域处于绝对领先地位。