艾德金融：派格生物医药-Ｂ(02565.HK)启动招股，为慢性病创新疗法生物技术公司

（2024年5月19日，香港）派格生物医药（杭州）股份有限公司 PegBio Co., Ltd.（简称「派格生物医药-Ｂ」，股票代码02565.HK）今日起至5月22日招股，拟发行1,928.35万股新股，招股价每股15.60港元，每手500股，入场费约7,878.66港元，集资额不超过3.01亿港元。派格生物医药-Ｂ预计在5月27日于港交所挂牌上市。艾德金融担任本项目的联席账簿管理人及联席牵头经办人。

派格生物医药-Ｂ成立于2008年，是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法（主要为肽和小分子药物）的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域，致力为全球慢病患者带来有效的治疗方案。

派格生物医药-Ｂ已自主开发出领先、差异化且均衡的药物组合，包括一款核心产品及其他五款候选产品，以把握2型糖尿病（「T2DM」）、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎（「NASH」）、阿片类药物引起的便秘（「OIC」，使用阿片类药物引起的胃肠道疾病）及先天性高胰岛素血症（一种罕见的内分泌疾病，患者持续出现低血糖症）等常见慢病及代谢疾病的市场机会。截至最后实际可行日期，派格生物医药-Ｂ拥有83项专利和专利申请，包括与其核心产品有关的13项专利和15项专利申请，所有重大专利及专利申请均为自有。

核心产品PB-119主要用于T2DM及肥胖症一线治疗，是一款自主开发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1（「GLP-1」，一种降低血糖水平的肽类激素）受体激动剂。目前，PB-119已于多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处，以及对体重管理的良好效果。

在中国，派格生物医药-Ｂ凭借「十三五」国家重大新药创制科技重大专项对PB-119的支持，推进PB-119的开发。国家药监局已于2023年9月受理了PB-119用于治疗T2DM的新药上市申请(「NDA」)。派格生物医药-Ｂ预计于2025年获得新药上市申请（NDA）批准并在中国商业化推出用于治疗T2DM的PB-119，使其成为国内最早研发的长效GLP-1受体激动剂之一，有望能把握中国糖尿病及肥胖症治疗市场的重大市场机遇。

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艾德金融植根香港，是一家以金融科技为核心的全方位金融集团，致力将最新科技融入企业基因。集团涵盖多元化业务，包括但不限于：金融科技、互联网金融、财富管理、资产管理、投资银行及另类投资；致力为客户提供安全可靠、优质便捷的一站式金融服务及产品。集团旗下成员在主要金融市场持有多个牌照，包括由香港证监会发出的第1、2、3、4、5、6、9类受规管活动牌照、香港保险经纪业务牌照、香港信托或公司服务提供者牌照，同时也是香港交易所参与者（经纪代号：0974及0977）。此外，集团全资美国经纪交易商子公司Eddid Securities USA Inc. 为美国金融业监管局 (FINRA)、全国期货协会 (NFA) 、证券投资者保护公司 (SIPC) 及纳斯达克交易所 (NQX) 的核准会员、并于美国证券交易委员会 (SEC) 及商品期货交易委员会 (CTFC) 注册。

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（2024年5月19日，香港）派格生物醫藥（杭州）股份有限公司 PegBio Co., Ltd.（簡稱「派格生物醫藥-Ｂ」，股票代碼02565.HK）今日起至5月22日招股，擬發行1,928.35萬股新股，招股價每股15.60港元，每手500股，入場費約7,878.66港元，集資額不超過3.01億港元。派格生物醫藥-Ｂ預計在5月27日於港交所掛牌上市。艾德金融擔任本項目的聯席賬簿管理人及聯席牽頭經辦人。

派格生物醫藥-Ｂ成立於2008年，是一家專注於自主研究及開發慢性病創新療法（主要為肽和小分子藥物）的生物技術公司，重點關注代謝紊亂領域，致力為全球慢病患者帶來有效的治療方案。

派格生物醫藥-Ｂ已自主開發出領先、差異化且均衡的藥物組合，包括一款核心產品及其他五款候選產品，以把握2型糖尿病（「T2DM」）、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎（「NASH」）、阿片類藥物引起的便秘（「OIC」，使用阿片類藥物引起的胃腸道疾病）及先天性高胰島素血症（一種罕見的內分泌疾病，患者持續出現低血糖症）等常見慢病及代謝疾病的市場機會。截至最後實際可行日期，派格生物醫藥-Ｂ擁有83項專利和專利申請，包括與其核心產品有關的13項專利和15項專利申請，所有重大專利及專利申請均為自有。

核心產品PB-119主要用於T2DM及肥胖症一線治療，是一款自主開發、接近商業化階段的長效胰高血糖素樣肽1（「GLP-1」，一種降低血糖水準的肽類激素）受體激動劑。目前，PB-119已於多項臨床試驗中顯示出在血糖控制、心血管健康等方面的多種益處，以及對體重管理的良好效果。

在中國，派格生物醫藥-Ｂ憑藉「十三五」國家重大新藥創製科技重大專項對PB-119的支持，推進PB-119的開發。國家藥監局已於2023年9月受理了PB-119用於治療T2DM的新藥上市申請(「NDA」)。派格生物醫藥-Ｂ預計於2025年獲得新藥上市申請（NDA）批准並在中國商業化推出用於治療T2DM的PB-119，使其成為國內最早研發的長效GLP-1受體激動劑之一，有望能把握中國糖尿病及肥胖症治療市場的重大市場機遇。

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